Šeimų, auginančių vaikus su sunkia cerebrinio paralyžiaus negale, lūkesčiai dėl delfinų

LTStraipsnyje pateikiamas šeimų, auginančių vaikus su sunkia cerebrinio paralyžiaus negale (toliau – CP), lūkesčiai dėl delfinų terapijos, kurie susiję su pasiekiama pagalba kitose socialinio tinklo referencijose: medicinos, švietimo, socialinės sistemos. Teorinėje dalyje pateikiama trumpa DT centrų ir mokyklų apžvalga JAV, Ukrainos, Turkijos, Lietuvos ir kt. šalyse. Straipsnyje aptariamas 2007 metais Lietuvos jūrų muziejuje vykdytas mokslinis tyrimas, unikalus tuo, kad pagrindinis uždavinys buvo ne neįgalių vaikų pokyčių įvertinimas, kaip yra įprasta, o priešingai – siekta atskleisti galimą ryšį tarp lūkesčių, puoselėjamų dėl delfinų terapijos ir tradicinės sistemos socialinio palaikymo. Tyrimas atliktas remiantis sistemine prieiga. Gauti tyrimo rezultatai iš dalies patvirtino iškeltą hipotezę, kad tėvai, auginantys vaikus su sunkia negale, delfinų terapiją supranta kaip vienintelį gydymo metodą. [Iš leidinio]Reikšminiai žodžiai: Delfinų terapija; Socialinis vaizdinys; Vaikai su negale; Children with disabilities; Dolphin Assisted Therapy; Social representations.

ENIt is discussed in the article how parents raising children with severe cerebral paralysis (further – CP) construct their expectations towards Dolphin Assisted Therapy (further – DAT) in a connection to traditional support and help they gained from the traditional helping net. Theoretical part contains description about different DAT centers and programs that has been put into practice in USA, Ukraine Turkey, Lithuania and other countries. It is very important to understanding that DAT programs’ diversification has direct impact on parents’ wrong representations constructing process. Therefore, disappointment in traditional help and lack of formal social support may cherish a hope that only DAT might help severely disabled child. Article presents general conclusions of the scientific research that was carried out in the Lithuanian Sea Museum in 2007. This research was unique because of its main idea not to measure any children’ changes before and after DAT program; on the contrary, the main idea was to reveal possible existing relation between high DAT expectations and social support provided by traditional helping net: medicine, social and educational spheres. The research was based on the system theory approach. The results of the qualitative interviews partly approved the hypothesis that parents’ raising children with severe cerebral palsy perceive DAT as the only curing method for their children. [From the publication]

• Sociologija / Sociology
• Edukologija / Education